Термостимулированная десорбция кислорода в Sr2FeMoO6-δ


https://doi.org/10.17073/1609-3577-2018-1-48-53

Полный текст:


Аннотация

Методом твердофазного синтеза из частично восстановленных прекурсоров SrFeO2,52 и SrMoO4 получали поликристаллические образцы Sr2FeMoO6-δ. Установлено, что в процессе выделения кислорода из соединения Sr2FeMoO6-δ в политермическом режиме в потоке газовой смеси 5%Н2/Ar при различных скоростях нагрева величина кислородного индекса «6-δ» зависит от скорости нагрева и при Т = 1420 К не выходит на насыщение. При расчете энергии активации диффузии кислорода методом Мержанова обнаружено, что на начальном этапе десорбции кислорода из Sr2FeMoO6-d энергия активации имеет минимальное значение Еа = 76,7 кДж/моль при δ = 0,005. По мере увеличения концентрации кислородных вакансий она увеличивается до значения Еа = 156,3 кДж/моль при δ = 0,06. Замечено, что зависимости dδ/dt = f(Т) и dδ/dt = f(δ) претерпевают характерный излом, который позволяет условно разделить процесс десорбции кислорода на две стадии развития. Сделано предположение, что с увеличением концентрации кислородных вакансий V ·· происходит взаимодействие между ними с последующим протеканием процессов их упорядочения в кристаллографических плоскостях Fe/Mo-O1 с образованием ассоциатов различного типа.


Об авторе

Н. А. Каланда
Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению
Беларусь

Каланда Николай Александрович — кандидат  физико-математических наук, ведущий научный сотрудник 

ул. П. Бровки, д. 19, Минск, 220072

 



Список литературы

1. Serrate D., De Teresa J. M., Ibarra M. R. Double perovskites with ferromagnetism above room temperature // J. Phys.: Condensed Matter. 2007. V. 19, N 2. P. 1—86. DOI: 10.1088/09538984/19/2/023201

2. Topwal D., Sarma D. D., Kato H., Tokura Y., Avignon M. Structural and magnetic properties of Sr2Fe1+xMo1-xO6(-1x0.25) // Phys. Rev. B. 2006. V. 73, iss. 9. P. 0944191—0944195. DOI: 10.1103/ PhysRevB.73.094419

3. Chana T. S., Liua R. S., Hub S. F., Linc J. G. Structure and physical properties of double perovskite compounds Sr2FeMO6 (M = Mo, W) // Mater. Chem. Phys. 2005. V. 93, iss. 2–3. P. 314—319. DOI: 10.1016/j.matchemphys.2005.03.060

4. Kovalev L. V., Yarmolich M. V., Petrova M. L., Ustarroz J., Terryn H. A., Kalanda N. A., Zheludkevich M. L. Double perovskite Sr2FeMoO6 films prepared by electrophoretic deposition // АСС Appl. Mater. Interfaces. 2014. V. 6, N 21. P. 19201—19206. DOI: 10.1021/am5052125

5. dos Santos-Gómez L., León-Reina L., Porras-Vázquez J. M., Losilla E. R., Marrero-López D. Chemical stability and compatibility of double perovskite anode materials for SOFCs // Solid State Ionics. 2013. V. 239. P. 1—7. DOI: 10.1016/j.ssi.2013.03.005

6. Kalanda N., Kim D.-H., Demyanov S., Yu S.-C., Yarmolich M., Petrov A., Suhk K. O. Sr2FeMoO6 nanosized compound with dielectric sheaths for magnetically sensitive spintronic devices // Current Applied Physics. 2018. V. 18, iss. 1. P. 27—33 DOI: 10.1016/j. cap.2017.10.018

7. Stoeffler D., Colis S. Oxygen vacancies or/and antisite imperfections in Sr2FeMoO6 double perovskites: an ab initio investigation // J. Phys.: Condensed Matter. 2005. V. 17, N 41. P. 6415—6424. DOI: 10.1088/0953-8984/17/41/012

8. Yarmolich M. V., Kalanda N. A., Yaremchenko A. A., Gavrilov S. A., Dronov A. A., Silibin M. V . Sequence of phase transformations and inhomogeneous magnetic state in nanosized Sr2FeMoO6- // Inorganic Materials. 2017. V. 53, iss. 1. P. 96—102. DOI: 10.1134/S0020168517010186

9. Rager J., Zipperle M., Sharma A., MacManus-Driscoll J. L. Oxygen stoichiometry in Sr2FeMoO6, the determination of Fe and Mo valence states, and the chemical phase diagram of SrO–Fe3O4– MoO3 // J. Am. Ceram. Soc. 2004. V. 87, iss. 7. P. 1330—1335. DOI: 10.1111/j.1151-2916.2004.tb07730.x

10. Liscio F., Bardelli F., Meneghini C., Mobilio S., Ray S., Sarma D. D. Local structure and magneto-transport in Sr2FeMoO6 oxides // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms. 2006. V. 246, iss. 1. P. 189—193. DOI: 10.1016/j.nimb.2005.12.033

11. Allub R., Navarro O., Avignon M., Alascio B. Effect of disorder on the electronic structure of the double perovskite Sr2FeMoO6 // Phys. B: Condensed Matter. 2002. V. 320, iss. 1–4. P. 13—17. DOI: 10.1016/S0921-4526(02)00608-7

12. Tovar M., Causa M. T., Butera A., Navarro J., Martínez B., Fontcuberta J., Passeggi M. C. G. Evidence of strong antiferromagnetic coupling between localized and itinerant electrons in ferromagnetic Sr2FeMoO6 // Phys. Rev. B. 2002. V. 66, iss. 2. P. 024409–1—17. DOI: 10.1103/PhysRevB.66.024409

13. Lindén J., Yamamoto T., Karppinen M., Yamauchi H. Evidence for valence fluctuation of Fe in Sr2FeMoO6-w double perovskite // Appl. Phys. Lett. 2000. V. 76, iss. 20. P. 2925—2927. DOI: 10.1063/1.126518

14. Sarma D. D., Mahadevan P., Saha-Dasgupta T., Ray S., Kumar A. Electronic Structure of Sr2FeMoO6 // Phys. Rev. Lett. 2000. V. 85, iss. 12. P. 2549—2552. DOI: 10.1103/PhysRevLett.85.2549

15. Niebieskikwiat D., Caneiro A., Sánchez R. D., Fontcuberta J.Oxygen-induced grain boundary effects on magnetotransport properties of Sr2FeMoO6- // Phys. Rev. B. 2001. V. 64, iss. 18. P. 180406–1—4. DOI: 10.1103/PhysRevB.64.180406

16. Jurca B., Berthon J., Dragoe N., Berthet P. Influence of successive sintering treatments on high ordered Sr2FeMoO6 double perovskite properties // J. Alloys and Compounds. 2009. V. 474, iss. 1–2. P. 416—423. DOI: 10.1016/j.jallcom.2008.06.100

17. MacManus-Driscoll J., Sharma A., Bugoslavsky Y., Branford W., Cohen L. F., Wei M., Reversible low-field magnetoresistance in Sr2Fe2-xMoxO6- by oxygen cycling and the role of excess Mo (x > 1) in grain-boundary regions // Advanced Materials. 2006. V. 18, iss. 7. P. 900—904. DOI: 10.1002/adma.200501277

18. Matsuda Y., Karppinen M., Yamazaki Y., Yamauchi H. Oxygen-vacancy concentration in A2MgMoO6- double-perovskite oxides // J. Solid State Chemistry. 2009. V. 182, iss. 7. P. 1713—1716. DOI: 10.1016/j.jssc.2009.04.016

19. Sharma A., MacManus-Driscoll J. L., Branford W., Bugoslavsky Y., Cohen L. F., Rager J. Phase stability and optimum oxygenation conditions for Sr2FeMoO6 formation // Appl. Phys. Lett. 2005. V. 87, iss. 11. P. 112505–1—3. DOI: 10.1063/1.2048810

20. Kircheisen R., Töpfer J. Nonstoichiometry, point defects and magnetic properties in Sr2FeMoO6- double perovskites // J. Solid State Chemistry. 2012. V. 185. P. 76—81. DOI: 10.1016/j. jssc.2011.10.043

21. Kraus W., Nolze G. POWDER CELL-a program for the representation and manipulation of crystal structures and calculation of the resulting X-ray powder patterns // J. Appl. Cryst. 1996. V. 29, iss. 3. P. 301—303. DOI: 10.1107/S0021889895014920

22. Rodríguez-Carvajal J. Recent developments of the program FULLPROF // Commission on powder diffraction (IUCr). Newsletter, 2001. V. 26. P. 12—19.

23. Меrzhanov А. G., Barzykin V. V., Shteinberg A. S., Gontkovskayaт V. T. Methodological Principles in studying chemical reaction kinetics under conditions of programmed heating // Thermochimica Acta. 1977. V. 21, iss. 3. P. 301—332. DOI: 10.1016/0040-6031(77)85001-6

24. Sánchez-Rodríguez D., Eloussifi H., Farjas J., Roura P.,Dammak M. Thermal gradients in thermal analysis experiments: Criterions to prevent inaccuracies when determining sample temperature and kinetic parameters // Thermochimica Acta. 2014. V. 589. P. 37—46. DOI: 10.1016/j.tca.2014.05.001


Дополнительные файлы

Для цитирования: Каланда Н.А. Термостимулированная десорбция кислорода в Sr2FeMoO6-δ. Известия высших учебных заведений. Материалы электронной техники. 2018;21(1):48-53. https://doi.org/10.17073/1609-3577-2018-1-48-53

For citation: Kalanda N.A. Thermally stimulated oxygen desorption in Sr2FeMoO6-δ. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii. Materialy Elektronnoi Tekhniki = Materials of Electronics Engineering. 2018;21(1):48-53. (In Russ.) https://doi.org/10.17073/1609-3577-2018-1-48-53

Просмотров: 50

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1609-3577 (Print)
ISSN 2413-6387 (Online)